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通常情況下，胰酶可在冰箱中保存一周。不過，這一時間長度也隨著這一周內(nèi)的加熱次數(shù)和使用頻率而變化。同時，它也與細(xì)胞粘附的緊密程度有關(guān)，胰酶在非冰凍條件下每天都會喪失一定的活性。這種胰蛋白酶的液體制劑含有EDTA和酚紅。Gibco胰蛋白酶-EDTA由胰蛋白酶粉末制成，胰蛋白酶粉末是源自豬胰腺的蛋白酶的輻照混合物。由于其消化強度，胰蛋白酶廣泛用于細(xì)胞解離、常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)傳代和原代組織解離。解離所需的胰蛋白酶濃度因細(xì)胞類型和實驗要求而異。查看全系列的Gibco胰蛋白酶溶液和推薦的解離條...

無血清培養(yǎng)基是一種不添加動物血清(如胎牛血清、馬血清等)的細(xì)胞培養(yǎng)基，通過添加生長因子、激素、貼壁因子、轉(zhuǎn)運蛋白等替代血清中的活性成分，以滿足細(xì)胞生長、增殖和功能表達的需求。其設(shè)計旨在克服血清培養(yǎng)基的局限性，廣泛應(yīng)用于生物制藥、細(xì)胞治療、疫苗生產(chǎn)、基礎(chǔ)研究等領(lǐng)域。無血清培養(yǎng)基的優(yōu)勢：減少批次間差異血清成分復(fù)雜且批次間差異大，可能導(dǎo)致實驗結(jié)果不可重復(fù)。無血清培養(yǎng)基成分明確，可顯著提高實驗的一致性和可重復(fù)性。降低污染風(fēng)險血清可能攜帶病毒、支原體、內(nèi)毒素等污染物，而無血清培養(yǎng)基通過...

三合一微生物單克隆挑選系統(tǒng)/INNOSMART®MONOCLONEINNOSMART®MONOCLONE是一臺高通量單克隆挑選自動化智能設(shè)備，可實現(xiàn)涂布及挑選等工藝。集成化集成了4通道移液、孔板機器人、96通道挑頭、無菌泵液等多類型單元超高通量超高通量單克隆挑選，通量30000克隆/天挑頭CIP自動CIP功能，保障挑頭的重復(fù)使用及無菌性和無污染，防止核酸級別交叉污染工藝編輯提供生物工藝常用菌種的相關(guān)工藝參數(shù)，縮短用戶工藝摸索時間層流百級層流環(huán)控保護，保障實驗安...

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干細(xì)胞是怎樣“養(yǎng)出來”的？一、清洗與分離：獲取富含MSC的“華通氏膠”組織1、材料準(zhǔn)備新鮮臍帶組織（最好在出生后36小時內(nèi)處理）無菌PBS（磷酸鹽緩沖鹽水）、無菌手術(shù)刀、無菌剪刀/鑷子、10cm無菌解剖皿、50ml離心管2、去除雜質(zhì)將臍帶置于無菌解剖皿中，用PBS反復(fù)沖洗，去除殘余血液及運輸液體。建議切割成約5cm的小段，便于后續(xù)操作。3、分離血管與華通氏膠在每一小段臍帶上縱向淺切一刀，注意不要切穿血管。用鑷子輕輕扒開臍帶，露出中央的兩條動脈和一條靜脈。用鑷子將血管連同包裹的...

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基（化學(xué)成分限定）人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基是一款化學(xué)成分明確的新一代培養(yǎng)基，專門為人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（hUMSC）培養(yǎng)設(shè)計，能夠支持人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞生長、擴增，無需培養(yǎng)表面包被就能讓細(xì)胞較好地貼壁，可有效延緩細(xì)胞在體外培養(yǎng)時的老化。可用于人臍帶充質(zhì)干細(xì)胞的原代分離、擴增與傳代培養(yǎng)，并保持人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的多種生物學(xué)特性及多向分化潛能，培養(yǎng)的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞具有成骨、成脂、成軟骨的分化能力，正常人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞表達CD73、CD90、CD10...

2025年5月，國際細(xì)胞與基因治療協(xié)會(ISCT)發(fā)布了新版間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞(MSCs)鑒定標(biāo)準(zhǔn)，終結(jié)了近二十年來關(guān)于這類細(xì)胞身份與功能的學(xué)術(shù)爭議。這一重大科學(xué)轉(zhuǎn)向不僅重新定義了MSCs的本質(zhì)屬性，更為細(xì)胞治療產(chǎn)品的研發(fā)與質(zhì)控建立了全新框架。與2006年沿用至今的舊版標(biāo)準(zhǔn)相比，新版標(biāo)準(zhǔn)在細(xì)胞定義、鑒定指標(biāo)和質(zhì)量控制等多個維度進行了系統(tǒng)性重構(gòu)，其變革深度與廣度堪稱細(xì)胞治療領(lǐng)域的里程碑事件。新版標(biāo)準(zhǔn)最引人注目的變化在于明確將MSCs定義為"間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞"(MesenchymalS...

自友康正式發(fā)布GMP級間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基后，很多老師前來咨詢：你們的原代分離工藝是否有變化??？我怎么養(yǎng)了好幾天還沒有看見細(xì)胞爬出啊？？我怎樣操作才能分離盡可能多的原代細(xì)胞，做出你們展示的數(shù)據(jù)?。?？？。。。莫慌！小編在這里帶著大家梳理一下友康體系臍帶MSC的分離及傳代工藝，本工藝適用于新款及老款的無血清培養(yǎng)基。PART-01試劑耗材的準(zhǔn)備1.將醫(yī)用剪刀、組織鑷、手術(shù)柄、手術(shù)刀等器械提前滅菌。2.150mm培養(yǎng)皿或T-175培養(yǎng)瓶。3.將5mL培養(yǎng)基因子添加于一瓶500mL...